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European Medicines Agency estudia posibles trastornos menstruales por vacuna contra COVID-19

European Medicines Agency estudia posibles trastornos menstruales por vacuna contra COVID-19

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La European Medicines Agency (EMA) anunció este viernes que su comité de seguridad se encuentra estudiando el sangrado menstrual abundante y ausencia de menstruación en mujeres que han recibido las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer y Moderna.

La EMA aclara que la investigación se realiza luego de recibir informes de ciertos trastornos menstruales que habrían iniciado en algunas mujeres tras ser vacunadas con alguna de las fórmulas basadas en tecnología de ARN mensajero.

No está claro si se trata de un vínculo casual entre dichos informes y los efectos de las vacunas, dado que este tipo de trastornos es usual en condiciones de mucho cansancio y estrés.

La agencia añade que casos de trastornos similares también han sido reportados tras la infección con el COVID-19, por lo que también buscarán descartar un vínculo directo con la presencia del virus.

Otros estudios sobre trastornos menstruales tras la vacunación

A mediados de enero, la agencia Reuters reportó que un estudio financiado por los National Institutes of Health (NIH) encontró vínculos entre la vacunación contra el COVID-19 y ligeros cambios temporales en el ciclo menstrual, luego de evaluar datos recolectados de cerca de 4,000 mujeres registradas en una app.

Además, un estudio del Instituto de Salud Pública de Noruega (NIPH), publicado por primera vez en diciembre, señaló algunos cambios menstruales en las mujeres tras la vacunación.

“Los cambios menstruales son muy comunes, e incluso antes de la vacunación, casi cuatro de cada diez mujeres jóvenes informaron haber experimentado tales cambios”, dijo Lill Trogstad, líder de proyecto en el NIPH. “Sin embargo, en este estudio vemos que más mujeres experimentaron cambios después de la primera o segunda dosis de la vacuna”.

La EMA decidió profundizar en su estudio sobre los vínculos entre la vacunación y los trastornos menstruales tras reportes de más casos similares. “Después de revisar la evidencia disponible, el [comité] decidió solicitar una evaluación en profundidad de todos los datos disponibles, incluidos los informes de los sistemas de informes espontáneos, los ensayos clínicos y la literatura publicada”, se lee en su reporte.

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