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Paxlovid: FDA autoriza uso de emergencia del primer tratamiento en casa contra el COVID-19

Paxlovid: FDA autoriza uso de emergencia del primer tratamiento en casa contra el COVID-19

La agencia detalló en un comunicado que el medicamento está disponible solo con receta y el tratamiento debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico positivo de COVID-19

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este miércoles el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer, Paxlovid, contra el COVID-19. Se trata del primer tratamiento oral que los americanos podrán tomar en sus casas.

La agencia detalló en un comunicado que el medicamento está disponible solo con receta y debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico positivo de COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

Paxlovid: FDA autoriza uso de emergencia del primer tratamiento en casa contra el COVID-19.

“La autorización de hoy presenta el primer tratamiento para COVID-19 que es en forma de píldora que se toma por vía oral, un gran paso adelante en la lucha contra esta pandemia mundial”, dijo Patrizia Cavazzoni, MD, directora del Centro de Drogas de la FDA. 

Paxlovid: “No es para la prevención”

Sin embargo, la FDA aclaró que el tratamiento no está autorizado para la prevención ante la exposición al COVID-19. Tampoco para el inicio del tratamiento en aquellos que requieran hospitalización debido a la enfermedad en estado grave o crítico.

Finalmente, el organismo también pidio a los americanos vacunarse contra la enfermedad. “La FDA aprobó una vacuna y autorizó otras para prevenir el COVID-19 y los resultados clínicos graves asociados con una infección por coronavirus, incluida la hospitalización y la muerte”.  

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